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醫療機構：在醫院的手術室、供應室、檢驗科等科室廣泛應用?？蓪κ中g器械、敷料、注射器、玻璃器皿等進行滅菌處理，保障醫療操作過程中器械和用品的無菌狀態，降低感染風險。例如手術室使用的手術刀、鑷子等精密器械，以及供應室大量的手術包、敷料包等，都可通過 CT-ZJ-A19 進行高效滅菌。
科研實驗室：實驗室中用于實驗的玻璃儀器、培養基、實驗器材等需要無菌環境的物品，可借助該滅菌器進行滅菌。比如微生物實驗室培養細菌用的培養皿、試管，以及細胞實驗室的相關耗材等，確保實驗在無菌條件下開展，提高實驗結果的準確性和可靠性。
優質材質：滅菌室由 06Cr19Ni10 的不銹鋼加工而成，符合《固定式壓力容器安全技術監察規程》要求。這種不銹鋼材質具有良好的耐腐蝕性、耐高溫性，能夠在長期的高溫高壓環境下穩定運行，保證滅菌室的使用壽命，同時確保滅菌過程不受材質影響，穩定可靠地進行。
自動控制：采用優良的自動化控制系統，該系統核心為微處理器或 PLC（可編程邏輯控制器）。它能夠接收和處理來自溫度傳感器、壓力傳感器等各類傳感器的信號，并按照預設程序精準控制滅菌器的運行。操作人員只需在觸摸屏上設定好滅菌所需的溫度、時間等參數，滅菌器就能自動完成加溫和泄壓過程，確保在規定時間內達到設定的溫度和壓力，并在滅菌完成后迅速泄壓，整個過程無需過多人工干預，大大提高了工作效率，減少了人為操作失誤。
實時監控與報警：系統能夠實時監測滅菌器內部的溫度、壓力等運行狀態。溫度傳感器和壓力傳感器將數據實時傳輸給微處理器或 PLC，一旦檢測到異常情況，如溫度過高、壓力過大等，系統會立即發出警報，并自動停止設備運行，避免因設備故障或運行異常導致滅菌失敗或發生安全事故，保障操作人員和設備的安全。
數據記錄與追溯：配備數據記錄和存儲裝置，可記錄每一次滅菌過程中的溫度、壓力、時間等關鍵參數。這些數據便于后續進行質量控制和問題追溯，對于醫療機構和科研實驗室等對滅菌質量有嚴格要求的場所而言，能夠有效確保滅菌操作符合規范，為醫療和科研工作提供質量保障。
結構組成：由滅菌室、管路、控制系統、水箱和機箱組成。其中，CT-ZJ-A 型的控制系統中無真空泵，CT-ZJ-B 型控制系統中有真空泵，可根據實際使用場景和需求進行選擇。
滅菌室材質：06Cr19Ni10 不銹鋼。
工作壓力與溫度范圍：能夠在滿足滅菌需求的壓力和溫度區間內穩定運行，具體數值可根據實際設定，通常壓力可達到滿足高效滅菌的標準，溫度可在適宜滅菌的范圍內靈活調控 。
電源要求：適應常規的供電標準，以保障設備穩定運行 。
外形尺寸：具有合理的外形設計，尺寸根據實際型號有所不同 ，方便放置于各類工作場所，不會占用過多空間。
容積：具備合適的內部容積，可滿足不同規模的滅菌需求，能夠一次性放置一定數量的待滅菌物品 。
準備工作：檢查滅菌器外觀是否有損壞，水箱水位是否在合適位置，管路連接是否緊密。接通電源，打開設備開關，讓設備進行自檢。
放置物品：將待滅菌的醫療用品或器械進行合理包裝和分類，放置于滅菌室內。注意不要放置過滿，要保證蒸汽能夠在物品間自由流通，以達到良好的滅菌效果。
參數設定：在設備的觸摸屏或操作面板上，根據待滅菌物品的類型和要求，設定相應的滅菌溫度、時間等參數。不同的物品，如橡膠類、敷料類、器械類等，其所需的滅菌溫度和時間有所差異，可參考滅菌器的使用手冊進行準確設定。
啟動滅菌：參數設定完成并確認無誤后，關閉滅菌器門，啟動滅菌程序。設備將按照設定好的程序自動進行升溫、升壓、滅菌、泄壓等一系列操作。
滅菌結束：滅菌程序完成后，設備會發出提示音。待設備內部壓力降至安全范圍，溫度降低后，打開滅菌器門，取出已滅菌的物品。注意在取放物品時，要做好防護措施，避免燙傷。
日常維護：定期對滅菌器進行清潔，包括滅菌室內部、水箱等部位，防止雜質和污垢堆積影響設備性能。同時，按照設備維護手冊要求，對設備的傳感器、閥門等關鍵部件進行定期檢查和維護，確保設備始終處于良好的運行狀態。
醫療器械經營許可證
滬寶食藥監械經營許20220040號
中華人民共和國醫療器械注冊證
津械注準20232110027
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